Nowotwór, z którym musi walczyć dziewięcioletni Hubert z Wrocławia, to glejak rdzenia przedłużonego. Polscy neurochirurdzy rozkładają ręce, więc rodzice chłopca chcą zebrać niemal milion złotych na leczenie w USA.
Wrocławscy strażnicy i strażniczki wzięli udział w #hot16challenge2. W nocy, przy światłach reflektorów aut i chorągwiach SM Wrocław, w dymie i przy racach strażnicy rapują i tańczą.
- Te nienawistne wpisy były jednym z najbardziej obrzydliwych zachowań, z jakimi miałem do czynienia - mówi Konrad Dulkowski, prezes Ośrodka Monitorowania Zachowań Rasistowskich.
Maleńką Sandrę zabrali na leczenie onkologiczne prosto z porodówki - jej mama nie wiedziała, czy ją jeszcze zobaczy. Po półtora roku walki i potwornych komplikacjach Sandra zadziwiła wszystkich i wyszła do domu. Ostatnie badania wskazują jednak na ogromne ryzyko wznowy - dlatego rodzina znów musi walczyć, tym razem o nierefundowany lek Blincyto.
Natalia Liżyńska urodziła się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Jej życie to codzienna, trwająca od urodzenia rehabilitacja. Lekarze nie dawali jej szans. Mówili, że nie będzie chodzić. Natalii się udało, ale teraz trwa walka o to, by dziewczynka nie usiadła na wózku inwalidzkim.
Natalia Liżyńska urodziła się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem. Jej życie to codzienna, trwająca od urodzenia, rehabilitacja. Lekarze nie dawali jej szans. Mówili, że nie będzie chodzić. Natalii się udało, ale teraz trwa walka o to, by dziewczynka nie usiadła na wózku inwalidzkim.
Złożoną wadę serca 2,5-letniej Oliwii może naprawić tylko prof. Frank L. Hanley z USA. 5 mln zł, potrzebnych do sfinansowania operacji, udało się zebrać w dwa miesiące.
Nikt tu nie leczy się tak długo. W czerwcu Warszawa odmówiła refundowania dalszej chemioterapii, ponieważ ich zdaniem Konrad już nie rokuje. Lekarze z Wrocławia, którzy nazywają go "Przylądkowym cudem" i wzorem dla innych dzieciaków, zaproponowali terapię eksperymentalną.
Żaneta i Łukasz, rodzice 3-letniego Filipa i rocznego Mikołaja, potrzebują jeszcze prawie miliona złotych, by uratować życie młodszego syna. Immunoterapia anty GD2, zalecany w Europie protokół leczenia dzieci z neuroblastomą, nie jest już refundowana w Polsce. A to dla chłopca jedyna szansa.
Dzięki środkom zebranym na jednym z portali crowfundingowych chłopiec leczy się w jednym z najlepszych szpitali na świecie. Agresywna chemia dotętnicza może pomóc mu w zwalczeniu choroby.
Dla dwuletniego chłopca jest szansa na leczenie w Stanach Zjednoczonych. Jego rodzice walczą o życie syna i zorganizowali zbiórkę pieniędzy. Potrzebne jest ponad pół miliona złotych.
Copyright © Agora SA
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)