Noworodek otrzymał we Wrocławiu Zolgensma - najdroższy lek stosowany w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA). Podanie leku (cała procedura trwa około godziny) dziecko zniosło dobrze. Czeka je teraz dalsza obserwacja i postępowanie terapeutyczne.
Lekarze w Charkowie zdiagnozowali u Hani SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, ale nie byli w stanie jej pomóc. - Zaryzykowałam wszystko i przyleciałam do Wrocławia - mówi mama dziewczynki. Rehabilitacja daje efekty, ale by czuć się choć trochę samodzielną, Hania potrzebuje wózka inwalidzkiego.
Chłopiec 3 grudnia obchodził drugie urodziny. Nie mógł jednak zajadać się tortem. Romuś samodzielnie nie unosi nawet głowy, gdyż choruje na rdzeniowy zanik mięśni. - To wszystko może się zmienić dzięki terapii genowej - wierzą założyciele zbiórki na leczenie dziecka.
Noworodki urodzone w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu mogą być badane w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w ramach programu powszechnych badań przesiewowych, finansowanych przez Ministerstwo Zdrowia.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)